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Reactivos Diagon


Fabricante europeo especializado en hematología y hemostasia. Productos de alto desempeño y calidad demostrada durante mas de 25 años de experiencia.
Analizador de coagulación semiautomático de 2 canales diseñado para uso diagnóstico in vitro. Permite analizar muestras de sangre con gran precisión, detección del tiempo de coagulación, realización de ensayos cromogénicos e inmunológicos en muestras de plasma preparadas a partir de muestra de sangre anticoaguladas con citrato de sodio, recolectadas en tubos de muestra estándar.

Parámetros de análisis:
Pruebas de coagulación: Pruebas de detección (PT, APTT, fibrinógeno, TT), Factores (II, V, VII, X, VIII, IX, XI, XII)
Prueba turbidimétrica: Dímero D
Ensayos cromogénicos: AT III, plasminógeno, proteína C
Pruebas de inhibidores: APC, LA, Proteína S
Pruebas definidas por el usuario: Nefelométrico, Turbidimétrico, Cromogénico
• El dia-CaCl2 está destinado a pruebas de detección de hemostasia, como el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPA).
• Dia-CaCl2 es una solución amortiguada de 0, 025m con estabilizador.
• Dia-CaCl2 solución se proporciona listo para su uso. 12 X 16 ml.
• La solución dia-CaCl2 en vial intacto es estable hasta la fecha de caducidad que se da en el vial, cuando se almacena a 2-8ºC. estabilidad tras su apertura en el vial original: un día a 37ºC, tres días a 16ºC y siete días a 2-8ºC.
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Reactivo de tiempo de protrombina.
• Presentacio12 x 4 ml.
• Dia-PT LIQUID es un reactivo líquido de tromboplastina cerebral de conejo utilizado para la determinación del tiempo de protrombina (PT).
• El reactivo de dia-PT LIQUID está listo para usar.
• El reactivo de dia-PT LIQUID en vial intacto es estable hasta la fecha de caducidad indicada en el vial, cuando se almacena a 2-8 C. la estabilidad después de la apertura en el vial original se muestra en la siguiente tabla:

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• Dia-PTT LIQUID es un líquido, listo para usar, reactivo de fosfolípidos cerebrales de conejo utilizado para la determinación del tiempo de tromboplastina parcial activada (APTT).
• El reactivo de dia-PTT LIQUID está listo para usar. 12x4 ml-
• El reactivo líquido dia-PTT en el vial intacto es estable hasta la fecha de caducidad indicada en el vial, cuando se almacena a 2-8 C. la estabilidad después de la apertura en el vial original se muestra en la siguiente tabla:

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Reactivos Bioclin


Quibasa Bioclin es una empresa de origen brasilera, líderes en la fabricación y comercialización de reactivos de diagnóstico in vitro de química clínica básica.
ÁCIDO ÚRICO: KIT P1-R1: 5 x 40 mL: R2 1 x 3 mL REF K139-8.1
ALBUMINA: KIT P1- R1: 5 X 40 ML; R2:1 X 2 mL REF K040-3.1
COLESTEROL TOTAL: KIT P1- R1: 5 x 40 mL; R2: 1 X 3 mL REF K083-5.1
GLUCOSA: KIT P1- R1: 5 x 40 mL; R2: 1 X 3 mL REF K082-5.1
HDL DIRECTO- LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD: KIT P1- R1: 1 x 30 mL; R2: 2 X 10mL: R3: 1 x 5 mL REF K071-26.1
TRIGLICERIDO: KIT P1- R1: 5 x 40 mL; R2: 1 X 3mL REF K117-5.1
FOSFATASA ALCALINA CINETICA: KIT P1- R1: 2 x 36 mL; R2: 3 X 4 mL REF K021-10.1
BILIRRUBINA TOTAL AUTOMATICA: KIT P1- R1: 1 x 40 mL; R2: 1X 10 mL REF K106-1.1
BILIRRUBINA DIRECTA AUTOMATICA: KIT P1- R1: 1 x 40 mL; R2: 1X 10 mL REF K107-1.1
TRASAMINASA ALT (TGP): KIT P1- R1: 2 x 40 mL; R2: 2 X 10mL REF K049-6.1
AMILASA: KIT P1- R1 3 X 20 ML REF K046-1.1
CALCIO ARSENAZO III: KIT P1- R1: 5 x 20,0 mL; R2: 1 X 3,0 mL, REF K051-3.1
CREATININA: KIT P1- R1: 5 x 20 mL; R2: 5 X 20 mL: R3: 1 X 3mL REF K067-24.1
LACTATO DESHIDROGENASA LDH UV: KIT P1- R1: 2 x 40 mL; R2: 2 X 10 mL REF K014-3.1
TRASAMINASA AST (TGO) CINETICA: KIT P1- R1: 2 x 40 mL; R2: 2 X 10mL REF K048-6.1
FOSFORO UV: KIT P1- R1: 5 X20 mL mL; R2: 1 X 3 mL REF K068-2.1
GAMA GT CINETICO: KIT P1- R1: 2 X 24 mL mL; R2: 2 X 6 mL REF K080-2
PROTEINAS TOTALES: KIT P1- R1: 10 x 20 mL /R2: 1x 2 mL REF K031-3.1
UREA UV: KIT P1- R1: 4 X 40 mL / R2: 4 X 10 mL / R3: 1 X 3 mL REF K056-4.1
BIOCAL: KIT P1: 1 X 5 ML REF K072-3

GENE PROOF


Productos de diagnóstico molecular in vitro aplicables a infecciones graves y enfermedades genéticas. Productos de PCR tecnológicamente avanzados, de alta calidad, fáciles de usar y asequibles. Gene Proof fundada en 2005, distribuye un portafolio de alrededor de 50 productos en más de 60 países y cuenta con la certificación ČSN EN ISO 13485 ed. 2: 2016.
• El KIT SARS-COV-2 RT-PCR es un kit de diagnóstico in vitro para la detección cualitativa del rna del virus del síndrome respiratorio agudo grave coronavirus 2 (sars-cov-2) utilizando el método de reacción en cadena de la polimerasa (pcr) en tiempo real de transcripción inversa. detecta secuencias específicas del genoma del virus (gen rdrp, gen e y gen n) en una sola reacción, a partir del rna extraído de muestras clínicas humanas de hisopado nasofaríngeo, aspirado nasofaríngeo y de lavado broncoalveolar (bal) de individuos.
• Sensibilidad 95% y especificidad del 100%
• Presentación caja por 100 test.
• Este kit de diagnóstico está diseñado para usarse con dispositivos en tiempo real de varios fabricantes: Sistema de PCR en tiempo real croBEE, Applied Biosystems 7500 Sistema de PCR en tiempo real CFX96 ™ / Dx Sistema de detección de PCR en tiempo real LightCycler® 480, LineGene 9600 Plus Rotor-Gene 3000 / Q, Sistema de PCR en tiempo real SLAN®.

ScheBo Biotech AG


Productos biotecnológicos innovadores de diagnóstico clínico. Especialista y líder mundial en la fabricación de anticuerpos monoclonacles contra una variedad de antígenos, desarrollo de pruebas de rutina (ej. sistemas ELISA, Biosensores), e identificación y asilamiento de proteínas diana. SheBo Biotech AG cuenta con la certificación EN ISO 13485:2016, por el organismo certificador TUVRheinland.
Innovadora prueba rápida combinada que detecta simultáneamente el biomarcador enzimático M2 – PK y la hemoglobina humana en heces, para mejorar la detección del cáncer colorrectal. Usa simultáneamente métodos directos (M2-PK) e indirectos (iFOBT)

M2-PKes un biomarcador innovador, identificado como enzima metabólica clave en cánceres colorrectales y pólipos. La isoforma dimérica de M2-PK es completamente independiente de la presencia de sangre oculta en heces y específica para un cambio en el metabolismo de la glucosa que ocurre en los tumores (prueba directa). M2-PK es un marcador de detección ideal para identificar incluso las primeras etapas del cáncer colorrectal.

Ventajas:
• Alta sensibilidad y especificidad
• No depende de sangre oculta
• Detecta pólipos y tumores intestinales sangrantes o no sangrantes
• No se afecta por alimentos específicos
• No se requiere dieta especial
• No hay resultados falsos de hemorroides o tras fuentes de sangre en el intestino
• Una sola muestra de un tamaño pequeño es suficiente

iFOBT es una moderna prueba inmunológica para detección d sangre humana, utiliza exclusivamente anticuerpos dirigidos a la hemoglobina humana. iFOBT Detecta más cánceres y pólipos colorrectales asociados a hemorragias que los FOBT tradicionales basados en guayaco (gFOBT), reduciendo el número de falsos positivos de la prueba.

Otras Ventajas:
• Método indirecto depende de la sangre en las heces
• Sin falsos positivos debido a los antioxidantes
• Sin falsos positivos por productos alimenticios

Germaine Laboratories


Fundada en 1997, cuenta con un amplio portafolio de reactivos y pruebas de diagnóstico in vitro y autodiagnóstico, y una división especializada de pruebas de abuso de drogas. Germaine Laboratories cuenta con certificación ISO 13485:2003.
Reactivo de diagnóstico in vitro para la determinación semicuantitativa de azúcares reductores, de Germaine Laboratories Inc. Para uso en muestras biológicas como orina y heces. Resultado rápido y confiable, fundamentado en la reacción de Benedict, aplica para el método de las 5 o 2 gotas. Único producto con FDA disponible en Colombia.
Presentación: Fco x 36 Tabletas

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